订货号：202204

加工定制：是

货号：202204a

净化级别：十万

品牌：华建净

型号：022021

外型尺寸：2200*2541

适用面积：300

杀有害菌率：99.99

杀霉菌率：99.99

除尘率：99.99

负离子浓度：500

废气净化率：99.99

是否跨境出口专供货源：否

GMP标准医疗器械2类口罩防护服车间设计安装
    口罩、防护服、纱布、棉球等2类医疗器械生产车间根据规定是需要做GMP体系认证的，也就是说必须要有合格的无尘车间，最低等级需要做到十万级无尘车间，医疗器械标准 洁净室有很严格的要求，人员以及货物进出都需要按照一定的流程，整个车间需要设计有换鞋间，一次更衣，二次更衣，缓冲手消毒，洁净走廊，洗衣 洁具 器具间等等辅助间，对于洗手用水也有一定的洁净要求！

生产车间



   净化车间都有具体的要求都有哪些呢？这种车间的具体的要求非常的多。比如说对于这种无菌室的清洁的程度都会有要求，不同的车间要求这里面的清洁的等级不一样，那么就需要按照车间生产产品的实际的要求来确定这个车间的清洁的等级。另外还有一个非常重要的要求，就是关于温度的要求这个也是非常的重要的，如果这个车间里面的温度合适，比外面的温度适当的高一些，那么就可以让空气从温度较高的地方流向温度较低的地方，这样可以进一步的确保这个空间里面的空气始终是向外流的，从而保证这个车间里面的空气的清洁卫生。下面来介绍一下这种车间的其他的一些要求。